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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

...中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20210385 | IBI322

CTR20210385 | IBI322 已完成 恶性血液肿瘤 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A103

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20130628 | 联苯乙酸贴片

CTR20130628 | 联苯乙酸贴片 进行中-招募完成 骨关节炎 评价联苯乙酸贴片治疗骨关节炎的有效性和安全性 以安慰剂对照，评价联苯乙酸贴片治疗骨关节炎分层随机、双盲、多中心临床试验方案 2011 P2A01

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药物临床试验：CTR20140211 | 咽喉清口含片

CTR20140211 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证 评价咽喉清口含片的安全性和有效性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1155-L-F2

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药物临床试验：CTR20150266 | 归元片

CTR20150266 | 归元片 主动暂停 阿片类依赖稽延性戒断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片与安慰剂对照治疗阿片类依赖稽延性戒断症状有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 YBYY-LC2014-01GYP

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药物临床试验：CTR20182178 | Neratinib

CTR20182178 | Neratinib 已完成 实体瘤和乳腺癌 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的临床研究 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的1/2期研究 3144A1-203-WW；修订版6.1

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