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药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学
临床
试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I
期
临床
试验 LB00-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...LX10一线治疗局部晚
期
/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)的
临床
研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...LX10一线治疗局部晚
期
/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)的
临床
研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib
期
试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚
期
尿路上皮癌一线治疗的Ib
期
临床
试验 NTL-LEES-2019-06;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200540 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的III
期
临床
试验 评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗保护效力、免疫原性和安全性的 III
期
临床
试验 9-HPV-3001;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200540 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的III
期
临床
试验 评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗保护效力、免疫原性和安全性的 III
期
临床
试验 9-HPV-3001;3.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243266 | 盐酸希美替尼片
...尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效的
临床
研究。 评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液治疗HER2表达局部晚
期
或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa
...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III
期
临床
试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258 已完成 晚
期
原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚
期
原发性肝细胞癌的
临床
研究 成年晚
期
原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II
期
研究 CTKI258A2208
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160808 | AD-35
CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的
临床
I
期
研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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