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药物临床试验：CTR20241637 | HW060015胶囊

CTR20241637 | HW060015胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW060015胶囊在晚期实体瘤患者中的研究 HW060015胶囊治疗晚期实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展I期临床试验 RFST-I-202312

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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药物临床试验：CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II期临床研究 CM310-101109

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药物临床试验：CTR20132009 | SPP100

CTR20132009 | SPP100 已完成 慢性心力衰竭 SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验 CSPP100F2301

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药物临床试验：CTR20132251 | CAZ104

CTR20132251 | CAZ104 已完成 复杂性腹腔感染 评价CAZAVI治疗复杂性腹腔感染的疗效和安全性 评价CAZ-AVI加甲硝唑对照美罗培南治疗复杂性腹腔感染3期随机双盲多中心临床研究 D4280C00018

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药物临床试验：CTR20140628 | 拉科酰胺片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 RG01N-0641-SJZSY-001

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药物临床试验：CTR20202109 | SHR6390片

CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR6390-I-108

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药物临床试验：CTR20211251 | IBI322

CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105

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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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