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药物临床试验：CTR20250629 | 注射用HS-20089

...择的化疗用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的多中心、随机、开放、对照、Ⅲ期临床研究 HS-20089-301

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药物临床试验：CTR20253095 | Mezagitamab注射剂

...治疗的基础上加用Mezagitamab vs安慰剂治疗IgA肾病 一项在原发性IgA肾病中评价Mezagitamab (TAK-079) 联合稳定背景治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期试验 TAK-079-3001

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药物临床试验：CTR20252053 | 替米沙坦片

CTR20252053 | 替米沙坦片 已完成 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性试验 替米沙坦片在健康人体空...

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募完成 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20170979 | 马来酸依那普利片

CTR20170979 | 马来酸依那普利片 进行中-招募完成 原发性高血压 马来酸依那普利片在中国健康人体中生物等效性临床试验 马来酸依那普利片在中国健康人体中的生物等效性临床试验 CT-051-2017

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药物临床试验：CTR20200065 | 吲达帕胺缓释片

CTR20200065 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（空腹） 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（空腹） YDPA-BE-2019-2-NDGH-FAST/1.0

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药物临床试验：CTR20200064 | 吲达帕胺缓释片

CTR20200064 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） YDPA-BE-2019-3-NDGH-FED/1.0

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药物临床试验：CTR20202360 | 熊去氧胆酸胶囊

...石，同时胆囊收缩功能须正常； 2)胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-UDCA-2020-01

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药物临床试验：CTR20212595 | 坎地沙坦酯分散片

CTR20212595 | 坎地沙坦酯分散片 进行中-尚未招募 原发性高血压 坎地沙坦酯分散片生物等效性试验 坎地沙坦酯分散片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-KDST-BE08...

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药物临床试验：CTR20220182 | 坎地沙坦酯分散片

CTR20220182 | 坎地沙坦酯分散片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯分散片生物等效性试验 坎地沙坦酯分散片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-KDST-BE08...

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