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药物临床试验：CTR20191582 | 依折麦布片

CTR20191582 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症，纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片空腹生物等效性研究 依折麦布片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20192511 | 缬沙坦分散片

CTR20192511 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦分散片在健康受试者中的生物等效性试验 缬沙坦分散片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2019-BE-WH-002；V2....

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药物临床试验：CTR20192232 | 熊去氧胆酸胶囊

...石，同时胆囊收缩功能须正常； 2.胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 ASZY-2019-001-XZ（版本号：V1.0）

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

CTR20210145 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20220494 | HSK31679片

CTR20220494 | HSK31679片 已完成 成人原发性高胆固醇血症 HSK31679 药代动力学影响试验 一项在健康人和LDL-C升高受试者中评估HSK31679单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 原发性高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 JXYY-2022-002-XZ

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药物临床试验：CTR20222398 | 熊去氧胆酸胶囊

...，同时胆囊收缩功能须正常。 2）胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）。 3）胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 YCRF-XQYDS-BE-101

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募完成 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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