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药物临床试验:CTR20181112 | 厄贝沙坦片
CTR20181112 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗
原
发性
高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST(空腹,2.0);ZJJL-CTP-201711...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223421 | 美阿沙坦钾片
CTR20223421 | 美阿沙坦钾片 已完成 成人
原
发性
高血压 美阿沙坦钾片在健康人群中的生物等效性试验 健康受试者餐后用药,单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的美阿沙坦钾片的平均生物等效性试验。 FY-CP...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243517 | 苯溴马隆片
CTR20243517 | 苯溴马隆片 进行中-招募完成 适用于
原
发性
高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等. 苯溴马隆片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250921 | 美阿沙坦钾片
...921 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人
原
发性
高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验 美阿沙坦钾片(80mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交又生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244952 | 左卡尼汀片
CTR20244952 | 左卡尼汀片 已完成 本品适用于治疗
原
发性
系统性肉碱缺乏症。 左卡尼汀片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 左卡尼汀片在中国健康参与者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150003 | 阿齐沙坦醇铵片
CTR20150003 | 阿齐沙坦醇铵片 已完成
原
发性
高血压 阿齐沙坦醇铵片对比药代动力学试验 阿齐沙坦醇铵片和阿齐沙坦片、阿齐沙坦酯片对比药代动力学以及食物对阿齐沙坦醇铵片药代动力学影响临床试验 TJXH -AZTP-PK1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180231 | 厄贝沙坦片
CTR20180231 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗
原
发性
高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200141 | 奥贝胆酸片
...氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的
原
发性
胆汁性胆管炎(PBC) 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211338 | 厄贝沙坦片
CTR20211338 | 厄贝沙坦片 已完成 适用于
原
发性
高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片(受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片
CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于
原
发性
帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-21070...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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