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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中国健康人群中单次给药的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233751 | ZHB107-108舌下片

...鼻炎）的脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性哮喘成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性哮喘（伴或不伴过敏性鼻炎）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安全性...

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药物临床试验：CTR20240961 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...40 | 氯巴占口服混悬液 进行中-尚未招募 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

CTR20230520 | BAY 2433334片 主动终止 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中， asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18...

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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学（...

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药物临床试验：CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 YW-0104-LC3

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、...

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