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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非...

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

...期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C03

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

...利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期研究 BGB-A317-ZW25-101

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药物临床试验：CTR20251078 | 贝派度酸片

...脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH））成人患者的LDL-C。 贝派度酸片（180 mg）人体生物等效性试验 贝派度酸片（180 mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg...

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药物临床试验：CTR20250502 | 贝派度酸片

...脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH））成人患者的LDL-C。 贝派度酸片（180 mg）人体生物等效性试验 贝派度酸片（180 mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20242402 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

... 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 HJBE20240405-0304

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药物临床试验：CTR20131028 | 孟鲁司特钠片

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20131743 | 硫酸阿米卡星吸入剂(BAY 41-6551)

...评估该药在辅助治疗革兰氏阴性菌肺炎的插管和机械通气患者的安全性和有效性 13085_v.8.0

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药物临床试验：CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）II 期临床试验 重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II期临床试验 GCP-D-0609-C

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