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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...axdrostat联合达格列净用于延缓慢性肾脏病合并高血压成人患者的肾功能下降。 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药在延缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

...一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼（MK-7902），或MK-1308A联合仑伐替尼，相比于帕博利珠单抗联...

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驻马店桐安肿瘤医院

...医疗集团有限公司，集团旗下有7家医院，能保障充足的患者量。

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药物临床试验：CTR20160777 | 孟鲁司特钠颗粒

...儿童哮喘的预防和长期治疗，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司...

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药物临床试验：CTR20170288 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片健康人体生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2017-001

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药物临床试验：CTR20170706 | 阿地溴铵／富马酸福莫特罗

...罗人体药代动力学试验 在中重度慢性阻塞性肺疾病中国患者中评估阿地溴铵／富马酸福莫特罗的药代动力学、安全性和耐受性的临床试验 M-AS464-01; 1.0

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药物临床试验：CTR20180082 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 RG01N-1948

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药物临床试验：CTR20191928 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸仑伐替尼胶囊生物等效性试验 SIM-1809-1-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20201485 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、双交叉、两周期、单剂量、空腹和餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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