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药物临床试验：CTR20211494 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LFTN-C-BE01

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药物临床试验：CTR20211162 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...内分泌肿瘤症状已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制的患者 注射用醋酸奥曲肽微球（30mg）在健康受试者中人体生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球（30mg）人体生物等效性研究 QL-YXZ2-006

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药物临床试验：CTR20212652 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...(Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验） 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2109014（C）

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药物临床试验：CTR20221422 | 注射用GB263T

...异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床研究 GB263T-FIH001

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药物临床试验：CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、耐受性研究 LCJ-LACT-102

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药物临床试验：CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片

...中-招募中 拉米地坦适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。 研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20222595 | 注射用KJ103

...适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20230606 | 氨磺必利注射液

...；对已使用不同类别的药物进行止吐预防或未接受预防的患者进行PONV治疗。 氨磺必利注射液确证性临床试验 评价氨磺必利注射液预防术后恶心呕吐（PONV）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

...一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼（MK-7902），或MK-1308A联合仑伐替尼，相比于帕博利珠单抗联...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...NS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 I...

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