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药物临床试验:CTR20211551 | 50561片
CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 2020-50561片-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192108 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的
临床
试验 单中心、开放、单臂设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的I
期
临床
试验 201906002;2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达
...助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III
期
随机双盲
临床
试验 KEYNOTE-585;06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200983 | 帕博利珠单抗注射液;英文名:Pembrolizumab Injection;商品名:可瑞达
...助/辅助治疗胃和胃食管交界处腺癌患者的III
期
随机双盲
临床
试验 KEYNOTE-585;06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232948 | 利培酮口崩片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0062-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II
期
临床
研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I/II
期
、开放性、首次人体单臂研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液
...
期
转移性乳腺癌 UTD1联合卡培他滨治疗晚
期
乳腺癌患者的
临床
研究 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 联合卡培他滨治疗转移性或局部晚
期
乳腺癌患者的开放、多中心的I/II
期
临床
研究 BG01-1212L
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...放疗治疗局部晚
期
不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的
临床
研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚
期
不可切除食管鳞癌的开放、多中心Ib/II
期
临床
研究 HB18...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞
...MSC100)治疗极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的
临床
研究 评价注射用人脐带间充质干细胞(hMSC100)在极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性及耐受性的单中心、开放、单臂、3+3剂量爬坡I
期
临床
研究 Help-h...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...放疗治疗局部晚
期
不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的
临床
研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚
期
不可切除食管鳞癌的开放、多中心Ib/II
期
临床
研究 HB18...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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