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药物临床试验:CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的
临床
研究 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III
期
临床
研究 HE072-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的
临床
研究 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III
期
临床
研究 HE072-006
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
.../31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在中国男性中的III
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在中国18-45岁男性中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211540 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚
期
肺癌的II/III
期
临床
研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚
期
非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、阳性对照II/III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
.../31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在中国男性中的III
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在中国18-45岁男性中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
...
CDE
发布于
11月前
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有GCP证,可线上参加,驭时团购160元,山东GCP培训班欢迎您!
...s/20210426/f293c4fae610b28a11ea209a79ab7849.jpg) **关于举办山东省
临床
试验机构规范化建设论坛** **暨药物
临床
试验质量管理规范(GCP)培训班的通知** --- **各有关单位:** 为全面贯彻、推动药品医疗器械审评审批制度改革在我...
文章
发布于
4年前
6847 次浏览
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药物临床试验:CTR20170449 | 双鱼颗粒
...热证)的随机双盲单模拟、多剂量、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 天津中医药大学第二附属医院 0305
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III
期
临床
研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片
...PAH)(WHO)第1组的患者,以改善患者的运动能力和减少
临床
恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%) 患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250716 | 氟[18F]美他酚注射液
...障碍和轻中度阿尔茨海默病的单臂、非随机、开放性Ⅰ
期
临床
研究 HRFS-Q-2307-101
CDE
发布于
7月前
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