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药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性
临床
研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安全性的Ib/III
期
研究 CIBI310L301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚
期
恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚
期
恶性肿瘤的Ib/II
期
临床
研究 AK117-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243877 | SHR-3276注射液
CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II
期
临床
研究 SHR-3276-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
...癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II
期
临床
研究 HRS-8080-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性
临床
研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安全性的Ib/III
期
研究 CIBI310L301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250606 | ICP-490
...全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa
期
临床
研究 ICP-CL-01102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性
临床
研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安全性的Ib/III
期
研究 CIBI310L301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片
CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片 已完成 慢性稳定型心绞痛 人参总次苷口崩片人体耐受性试验 人参总次苷口腔崩解片Ⅰ
期
临床
人体耐受性试验 NIP-RS02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130323 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20130323 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚
期
甲状腺髓样癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚
期
甲状腺髓样癌的研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚
期
甲状腺髓样癌Ⅱ
期
临床
试验 ALTN-01-ⅡA;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗
CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗 已完成 过敏性哮喘 奥马珠单抗对中到重度持续性过敏性哮喘患者的作用 奥马珠单抗治疗中到重度持续性过敏性哮喘患者的为
期
24周、双盲、安慰剂对照、平行组设计III
期
临床
研究 CIGE025A2313
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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