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药物临床试验：CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液

...神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006-2

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-FNLT-2025

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药物临床试验：CTR20250664 | 注射用HY-022619

...血管事件的发生 注射用HY-022619在中国健康成年的I期临床研究 注射用HY-022619在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床研究 HY-022619-PK-01

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药物临床试验：CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

...血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞（ MC-1-50）制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究 PB12

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药物临床试验：CTR20241090 | LNK01001胶囊

...动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 LK001107

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01

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广东省第二中医院

...呼吸、内分泌、妇科、外科等为省级重点专科（专病）。研究院拥有国家中医药管理局“中药配方颗粒生产关键技术重点研究室”、广东省中医药研究开发重点实验室和3个国家中医药管理局中医药科研三级实验室。承担了各级...

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吉林大学第一医院梅河医院（梅河口市中心医院）

...》、《GCP“茬”话会》获得良好反响。医院高度重视临床研究，研究者费全额发放，研究者入组积极性高，研究团队认真负责。专业组PI亲自到受试者家中为不能到访受试者进行相关医学检查。在我院开展临床试验的申办方/CRO公...

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药物临床试验：CTR20240677 | 依折麦布片

...醇和植物甾醇水平。 依折麦布片（10mg）人体生物等效性研究 空腹：北京亚宝生物药业有限公司研制的依折麦布片与MSD PHARMA(Singapore) Pte. Ltd.持证的Ezetrol/益适纯®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单...

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药物临床试验：CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...招募中 胆道癌 OH2注射液治疗晚期或转移性胆道癌的临床研究 重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）联合研究者选择的化疗（可选择增加联合或不联合免疫治疗）经至少一线标准治疗失败的不可切除的晚期...

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