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药物临床试验：CTR20220365 | 盐酸氨酮戊酸外用散

...中-招募中 轻度和中度的头皮或面部光化性角化病（AK）患者 盐酸氨酮戊酸外用散（ALA）联合光动力疗法（PDT）治疗光化性角化病（AK）的II 期临床试验 评价盐酸氨酮戊酸外用散（ALA）联合光动力疗法（PDT）治疗光化性角化病...

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药物临床试验：CTR20223118 | 人血管性血友病因子

...性血友病因子治疗成人及青少年（≥12 岁）血管性血友病患者自发和创伤引起的出血的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 vWF-pIII-301

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20220522 | 格列齐特缓释片

...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌 一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 BGB-A317-301

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药物临床试验：CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

...联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01

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药物临床试验：CTR20222396 | B013 注射液

...募中 既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴...

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药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...妥昔单抗治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的...

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药物临床试验：CTR20220637 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅲ）

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 DX-2202015

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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

...床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX004NA-03

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