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药物临床试验:CTR20242137 | 氯化钾缓释片
...血症,在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的
患者
中使用。 氯化钾缓释片(8mEq)健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片(8mEq)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244631 | 氟伐他汀钠缓释片
...胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的
患者
。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-FFTTNHSP-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
...机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌
患者
中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-019
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊
...219 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症
患者
的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250951 | Baxdrostat片
...-尚未招募 Baxdrostat联合达格列净用于降低心力衰竭高风险
患者
的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血管死亡风险的影响 一项在心...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊
...946 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症
患者
的骨量 评估受试制剂与参比制剂生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在中国健康成年参与者空腹状态下的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132025 | 辛伐他汀烟酸缓释片
...原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常和高甘油三酯血症
患者
。 辛伐他汀烟酸缓释片人体药代动力学试验 辛伐他汀烟酸缓释片人体药代动力学试验 版本号:01版(版本日期:2012年11月01日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160009 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...食管返流病(GERD)、糜烂性食管炎的维持治疗以及减少危重
患者
上消化道出血的风险。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病
患者
中的多中心、非对照预防治疗的有效性和安全性临床研究 CTTQ-NXBYZ-02;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片
...血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的
患者
培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服培哚普利吲达帕胺片的生物等效性研究 HSK-BE-2019-001;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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