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药物临床试验：CTR20182324 | 海泽麦布片

...蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素临床试验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与...

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药物临床试验：CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片

...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（80/5mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药，以及两周期、两序列、双交叉、单次...

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

...际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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药物临床试验：CTR20212495 | 利伐沙班细粒剂

...班细粒剂 进行中-尚未招募 成人:预防非瓣膜性心房颤动患者的缺血性中风和系统性栓塞;治疗和预防静脉血栓栓塞症（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的复发。儿童:静脉血栓栓塞症的治疗和预防复发。 利伐沙班细粒剂在健康受试...

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药物临床试验：CTR20211202 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药...

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药物临床试验：CTR20211461 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-SX-T-BE01

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816

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药物临床试验：CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊

CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊 已完成 本品用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗。 盐酸芬戈莫德胶囊生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试...

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药物临床试验：CTR20170515 | BGB-A317注射液

...癌 探索抗PD-1联合化疗为食管癌、胃癌或胃食管结合部癌患者的一线治疗安全性、药代动力学和初步疗性的2期研究 BGB-A317-205

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