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药物临床试验：CTR20200457 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200038 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片（规格：0.36 g）餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片（0.36 g/片）的餐后、单中心、随机、开放、四周期、重复交叉人体...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20191502 | 注射用两性霉素B脂质体

...研究 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性霉病患者的安全性、疗效和群体药代动力学特征的开放性临床试验 LXMSB201902/PRO-III；版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20212654 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...(Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（空腹试验） 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2109014（K）

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药物临床试验：CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液

...20222000 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4IIa期临床试验 注射用重组人胸腺素β4（NL005）用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究 NL005-AMI-IIa

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药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性研究 A6181215

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药物临床试验：CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液

...20230254 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...2 | HZ010注射液 进行中-招募中 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试...

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