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药物临床试验：CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期临床研究 评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性临床试验 PW/2629C；V1.0

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药物临床试验：CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠

...1934 | 注射用左亚叶酸钠 进行中-尚未招募 1.在成年和儿童患者中进行细胞毒疗法及药物过量时，清除毒性以及抵消叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤的作用； 2.在细胞毒疗法中与5-氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠健康人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20201298 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片随机、开放、单次给药、两周期双...

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药物临床试验：CTR20201109 | 枸橼酸托法替布片

...对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20192215 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1711001；1.0

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药物临床试验：CTR20192567 | 注射用两性霉素B脂质体

...胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性和有效性临床试验 LXMSB201901/PRO-Ⅲ/A V1.2

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药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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药物临床试验：CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片

...统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者 阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌Ⅳ期临床研究 甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌或胃食管结合部腺癌前瞻性、开放性、单臂全国多中心Ⅳ期临床研...

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...0202008 | 琥珀酸索利那新片 已完成 适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸...

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