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药物临床试验:CTR20252347 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...3vPnC) 的安全性和免疫原性的随机、双盲、第三方非盲I
期
临床
试验 B7471039
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213226 | 注射用DN1508052-01
...瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的
临床
研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
...完成 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性
临床
研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3
期
临床
研究 JX07001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液
...安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I
期
临床
研究 YR-2021-01-CNSI-Fe
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液
...安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I
期
临床
研究 YR-2021-01-CNSI-Fe
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
大连大学附属中山医院
...医院于2017年获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物
临床
试验机构资格认定证书。截至目前,已有14个药物
临床
试验专业完成国家药品监督管理局药物
临床
试验机构备案信息管理平台网上备案(备案号:药
临床
机构备字202000026...
机构
发布于
8年前
2813 次浏览
药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I
期
临床
试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150633 | 抗原致敏的人树突状细胞
...致敏的人树突状细胞(APDC) 治疗转移性结直肠癌的III
期
临床
研究 APDC-Ⅲ-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150688 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20150688 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 已完成 严重脓毒症 甲磺酸苦柯胺B多次给药在健康志愿者中的I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评价甲磺酸苦柯胺B多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
研究 HR-KB103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180856 | 利培酮片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 利培酮片与参比药物空腹及餐后条件下的生物等效性试验 利培酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周
期
、单次给药、双交叉空腹和餐后生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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