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药物临床试验:CTR20160712 | 盐酸小檗碱片
...良反应。 盐酸小檗碱片在健康人和2型糖尿病人中的I
期
临床
研究 盐酸小檗碱片在中国健康受试者和2型糖尿病患者中单次、多次给药的安全耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 YDCRP160112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...胰腺癌 OH2注射液治疗局部晚
期
/转移性胰腺癌患者Ib/II
期
临床
研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液治疗晚
期
一线标准治疗失败的局部晚
期
/转移性胰腺癌患者的前瞻性、单臂、多中心Ib/II
期
临床
研究 BH-OH2-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ
期
临床
研究 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II
期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II
期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II
期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II
期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ
期
临床
研究 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
濮阳市人民医院
...症医学科、骨科,共5个备案专业。现诚招II/III/IV
期
药物
临床
试验项目。机构制定了300余项药物
临床
试验相关制度和标准操作规程(SOP),拥有一套较严密的质量保证体系,初步建立了药物
临床
试验研究的科学管理体系,充分保...
机构
发布于
2年前
219 次浏览
药物临床试验:CTR20231870 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa
期
临床
研究 评价RC1416注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa
期
临床
研究 NJRJK-RC1416-Ⅰa
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131108 | 三金结肠康胶囊(桂林三金药业股份有限公司生产)
...肠炎(脾肾阳虚、湿热内蕴证)。 三金结肠康胶囊Ⅱb-2
期
临床
试验 三金结肠康胶囊治疗溃疡性结肠炎(脾肾阳虚、湿热内蕴证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 SJⅡb-2 2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液
CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 乳腺癌 UTD1注射液治疗晚
期
乳腺癌患者的
临床
研究 UTD1注射液联合卡培他滨治疗晚
期
转移性乳腺癌患者的Ⅲ
期
临床
研究 BG01-1323L
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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