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药物临床试验:CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片
...骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化的
临床
研究 盐酸杰克替尼片联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征伴有骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心 I/II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
...募中 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性
临床
研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3
期
临床
研究 JX07001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg
...的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性
临床
研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价LNK01001的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II
期
临床
研究 LNK01001-2020-02RA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b
...L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究(当前仅开展I
期
研究) VGN-R09b-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
...募中 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性
临床
研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3
期
临床
研究 JX07001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
...完成 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性
临床
研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3
期
临床
研究 JX07001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b
...L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的
临床
研究(当前仅开展I
期
研究) VGN-R09b-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II
期
临床
研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II
期
单臂研究 A20-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II
期
临床
研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II
期
单臂研究 A20-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
...成 用于乙型肝炎的治疗 静注乙型肝炎人免疫球蛋白III
期
临床
试验 静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于防止肝脏移植术后乙型肝炎复发的疗效和安全性
临床
研究 TG1106PH4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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