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药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
...究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列扩展的I期研究 XLTS-C
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液
...床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934注射液
...和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-6934-
101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液
...床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液
...。 中国健康成人中评价氟[18F]妥司特注射液的安全性及
耐受
性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及
耐受
性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
...ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者中 的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步疗效的 I期临床研究 ZN-B-2262-
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 JDB175-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
...884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244045 | ISM6331胶囊
...晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM6331-
101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251373 | HCB301
...在晚期实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的I期临床试验 HCB301-
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CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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