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药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211 注射液
...临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-CP
101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202584 | APG-2575片
...地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb/II期临床研究 APG2575MC
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、
耐受
性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212633 | EMB-06 注射液
...在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价EMB-06的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 EMB06X
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233551 | XH-S002散
...-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S002-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234262 | 马立巴韦片
...更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗(有或无基因型耐药)
耐受
。 马立巴韦片空腹和餐后生物等效性试验 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-497-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、
耐受
性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251255 | GenSci128片
...局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人体I期研究 GenSci128-
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CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊
...评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 HY0002-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 JMKX003948-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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