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药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
...动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性
临床
研究
BCD-085-PK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201257 | SHR-1222注射液
...、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期
临床
试验 SHR-1222-102; 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542注射液
...有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 HSK21542-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241116 | KPG-818胶囊
...药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究
评价KPG-818胶囊多次口服给药后在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响试验 KPG-818-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251039 | MC-1-50细胞制剂
...胞(MC-1-50)制剂治疗成人难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期
临床
试验 PB13
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252752 | 芦曲泊帕片
...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验方案 FH-BE-LQBP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片
...或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加
临床
获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性
研究
预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片
...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性
研究
是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131925 | 非布司他片
...片治疗痛风患者的高尿酸血症的有效性及安全性的多中心
临床
试验 TJTP-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132265 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...及慢性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊Ⅰ期
临床
试验 单硝酸异山梨酯缓释胶囊人体生物等效性
研究
AZ201302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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