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药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-I-SAL201910A01; V1.0

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药物临床试验：CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液

...射液安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放标签、I期临床试验 TR0471101

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药物临床试验：CTR20201301 | 富马酸伏诺拉生片

...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101681-BE-2007；1.1版/2020年05月27日

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药物临床试验：CTR20202447 | 阿托伐他汀钙片

...两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-ATFT-2014

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药物临床试验：CTR20182463 | 盐酸左氧氟沙星片

... 吸入性炭疽（暴露后）。 盐酸左氧氟沙星片生物等效性临床试验 盐酸左氧氟沙星片在中国健康成年受试者中单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 ZYFSX-CTP-00BE-18004；V1.0

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 JS003-001-I；1.0

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药物临床试验：CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究 CIBI303A301;版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期临床试验 JS002-007

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药物临床试验：CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰...

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药物临床试验：CTR20231774 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-CECP-2316

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