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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HB1901-008

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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

...发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 CPT-MM301；1.1版

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...耐受复发转移性非小细胞肺癌患者Ib/II期、开放、多中心临床研究 JS001-032-Ib/II-NSCLC；1.0

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药物临床试验：CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 ZKAB001-LEES-2020-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

...50R）的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究，评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）治疗糖尿病的疗效及安全性 CZLP-50R-2016L10794；V2.0

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药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

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药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

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药物临床试验：CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...III 期对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01

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