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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人； 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...

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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

CTR20240301 | 尼美舒利片 已完成 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生...

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药物临床试验：CTR20240093 | NA

CTR20240093 | NA 进行中-招募完成 二型糖尿病 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制...

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

CTR20222854 | HT-101注射液 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机...

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药物临床试验：CTR20241622 | 布立西坦注射液

CTR20241622 | 布立西坦注射液 已完成 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20233769 | 注射用CU-20401

CTR20233769 | 注射用CU-20401 已完成 颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满者 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用C...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

CTR20222968 | CHF6001 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢...

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药物临床试验：CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 RF-TPTDER-B06

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