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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

CTR20241647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人； 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...

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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

CTR20240301 | 尼美舒利片 已完成 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生...

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药物临床试验：CTR20240093 | NA

CTR20240093 | NA 进行中-招募完成 二型糖尿病 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制...

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

CTR20222854 | HT-101注射液 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机...

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