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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20221088 | SHR-2004注射液

CTR20221088 | SHR-2004注射液 进行中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研...

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药物临床试验：CTR20220948 | 富马酸喹硫平片

CTR20220948 | 富马酸喹硫平片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20220204 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20220204 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已完成 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人体生物的等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在中国健康男性人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床...

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药物临床试验：CTR20211456 | SAL0104胶囊

CTR20211456 | SAL0104胶囊 已完成 全膝关节置换术后静脉血栓预防，终末期肾透析患者心血管事件（心血管死亡、心肌梗死、卒中和静脉血栓栓塞症）预防，缺血性卒中和短暂性脑缺血二级预防，非瓣膜性心房颤动患者卒中和全身性...

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 1.严重高甘油三酯血症的治疗；2.原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞) 进行中-招募完成 接种本品后可预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的疾病。 重组带状疱疹疫苗的II期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...

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