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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足...

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药物临床试验：CTR20230777 | 艾塞那肽注射液

CTR20230777 | 艾塞那肽注射液 已完成 适用于单用二甲双胍、磺酰脲类， 以及二甲双胍合用磺酰脲类， 血糖仍控制不佳的患者 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那...

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药物临床试验：CTR20222287 | FCN-437c胶囊

CTR20222287 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 晚期乳腺癌 食物对中国健康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药...

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药物临床试验：CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊

CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊 已完成 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用与普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验 评价空腹和高脂餐后条件下受试...

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药物临床试验：CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液 已完成 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-...

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

CTR20202040 | Semaglutide注射液 已完成 作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖...

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

CTR20201779 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

CTR20232023 | 巴瑞替尼片 进行中-招募完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞...

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药物临床试验：CTR20222771 | RAB001注射液

CTR20222771 | RAB001注射液 已完成 用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB001 注射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20211088 | HEC88473注射液

CTR20211088 | HEC88473注射液 已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药，评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...

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