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药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液 已
完成
中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已
完成
1.严重高甘油三酯血症的治疗;2.原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单中心、随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞) 进行中-招募
完成
接种本品后可预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的疾病。 重组带状疱疹疫苗的II期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
CTR20213434 | XW003注射液 已
完成
拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒
CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 进行中-招募
完成
肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚症) 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(脾气不足...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230777 | 艾塞那肽注射液
CTR20230777 | 艾塞那肽注射液 已
完成
适用于单用二甲双胍、磺酰脲类, 以及二甲双胍合用磺酰脲类, 血糖仍控制不佳的患者 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
CTR20222287 | FCN-437c胶囊 进行中-招募
完成
晚期乳腺癌 食物对中国健康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊 已
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用与普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验 评价空腹和高脂餐后条件下受试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液
CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液 已
完成
广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202040 | Semaglutide注射液
CTR20202040 | Semaglutide注射液 已
完成
作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖...
CDE
发布于
2年前
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