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药物临床试验：CTR20200270 | 伊立替康脂质体

CTR20200270 | 伊立替康脂质体 已完成 以铂类药物为主的一线治疗过程中或之后发生进展的小细胞肺癌 伊立替康脂质体与托泊替康比较治疗铂类一线进展SCLC研究 伊立替康脂质体与托泊替康相比较在铂类一线治疗过程中或之后发生...

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

CTR20211653 | 注射用Trilaciclib 进行中-招募完成 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在...

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药物临床试验：CTR20233145 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20233145 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究（预试验） 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究（预试验） YCRF-TPTD-YBE-202

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药物临床试验：CTR20211327 | XW003注射液

CTR20211327 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...

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药物临床试验：CTR20180292 | BGB-A317注射液

CTR20180292 | BGB-A317注射液 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307

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药物临床试验：CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂 已完成 适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的维持治疗。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

CTR20241647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹...

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