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您是不是要找: 高脂 高质

黄冈市中心医院

...系,确认科室是否可以承接贵公司该项目,并电话或邮件告知CRA结果;2.    科室主要研究者确定承接贵公司该项目,机构将告知CRA准备提交立项资料电子版至机构邮箱(详见附件2、3);3.    立项审查通过,机构将告知CRA...
机构 发布于10年前 1602 次浏览

甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)

...省妇幼保健院(甘肃省中心医院)临床试验申办方及第三方告知书                                                ——运转流程相关临床试验申办方及第三方:您好!很高兴与您成为合作伙伴。为确保贵公...
机构 发布于5年前 1554 次浏览

温州市中医院(浙江中医药大学附属温州市中医院)

...临床试验立项评估、审批表》上盖章扫描后邮件回复,并告知项目编号,告知立项成功! 1.临床试验立项资料目录(药物)2.临床试验立项资料目录(器械)
机构 发布于7年前 2301 次浏览

永康市第一人民医院

...2.2 机构办秘书通知申办者/CRO代表领取同意立项意见书,告知可进行伦理审查申请;并告知伦理委员会该项目已通过立项。
机构 发布于1年前 159 次浏览

南京医科大学附属泰州人民医院(泰州市人民医院)

...97,Email:414936821qq.com,南院:李智勤13814455957);并邮件告知项目名称,药物到达日期以及 CRA 或 CRC 的联系方式。(原则上不接收当日预约)2、接收药物地址:总院药物临床试验机构中心药房:泰州市医药高新...
机构 发布于7年前 3071 次浏览

中山大学附属第八医院(深圳福田)

...药监管理部门的各项检查。各专业组均设置了独立的知情告知室、急救室(放置了抢救用药物及医疗设备)。结合临床实际各自制定了相关管理制度、SOP及应急处置预案。目前医院有博士学位授权点21个、硕士学位授权点26个、...
机构 发布于5年前 1304 次浏览

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

...书和标签样稿等申报资料。   第四十七条【审评与告知】器审中心对受理的临床试验申请进行审评,作出是否同意或者补正资料的决定,并通过器审中心网站通知申请人。逾期未通知的,视为同意。   第四十八条【补...
文章 发布于4年前 3954 次浏览 0 次评论

新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

...私,如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施情况告知受试者并得到许可,未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露。 (七)特殊保护原则。对儿童、孕妇、老年人、智力低下者、精神障碍患者等特殊人群的受试...
文章 发布于4年前 4435 次浏览 0 次评论

香港大学深圳医院

...联系方式:可直接联系科室,如科室有承接意向,需邮件告知机构办并进行项目登记。(2)如申办方/CRO没有科室的联系方式:1)可先致电机构办(0755-86913132)进行项目接洽,并发送方案摘要至机构办邮箱(ctc@hku-szh.org)。2)...
机构 发布于7年前 4527 次浏览

湘雅博爱康复医院

...验进度进行项目质控,质控发现的问题均以通知函的形式告知主要研究者及监查员,要求其在规定时间内进行整改和反馈。项目随访结束时,机构组织对所有完成病例进行结题前质控,核对各处记录的规范性和一致性。此外,机...
机构 发布于7年前 1887 次浏览

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