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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

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药物临床试验：CTR20170755 | 注射用SHR-1210

CTR20170755 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 局部晚期食管鳞癌 SHR-1210联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的单臂探索性研究 PD-1抗体SHR-1210联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的单臂探索性研究 SHR-1210-RT-ESC-IIT

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药物临床试验：CTR20181465 | GB241

CTR20181465 | GB241 已完成 初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液III期临床研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 GB241NHL3；V1.1

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药物临床试验：CTR20221242 | MIL98

...移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL98注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放、剂量递增临床研究 MIL98-CT101

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

...、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201

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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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药物临床试验：CTR20242028 | B007

...性膜性肾病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302

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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-招募中 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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