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药物临床试验：CTR20212144 | 无

...项评估 NIRSEVIMAB （一种长半衰期抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体） 用于中国健康早产儿和足月婴儿的安全性和疗效的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00006

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药物临床试验：CTR20170910 | 注射用SHR-1210

CTR20170910 | 注射用SHR-1210 进行中-尚未招募 肝细胞肝癌 放疗联合SHR-1210治疗转移性肝细胞癌的临床研究 碳离子放疗联合抗PD-1抗体（SHR-1210）治疗已发生转移的肝细胞肝癌的临床研究 SPHIC-TR-HCC2017-07

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激素（TCS）治疗中重度特应性皮炎的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-02

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激素（TCS）治疗中重度特应性皮炎的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-02

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药物临床试验：CTR20210400 | AK112注射液

CTR20210400 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期妇科肿瘤 AK112治疗晚期妇科肿瘤的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112治疗晚期妇科肿瘤的II期临床研究 AK112-203

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药物临床试验：CTR20211186 | TJ210001

...瘤受试者的 I期临床研究 评价TJ210001（一种抗 C5aR单克隆抗体）治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的剂量递增 I期临床研究 TJ210001STM102

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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

...0212963 | IBI325 已完成 晚期实体瘤 评估 IBI325（一种抗 CD73 抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中...

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药物临床试验：CTR20170299 | 注射用SHR-1210

CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC

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药物临床试验：CTR20213433 | MIL97

...体瘤的I期临床研究。 一项评价注射用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT101

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药物临床试验：CTR20181882 | CS1003

...于晚期实体瘤或淋巴瘤患者的I期研究 一项抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102；V1.0

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