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药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期
研究
一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期
研究
BGB-A317-15025-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231028 | 注射用SHR-A1811
...达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比
研究
者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床
研究
SHR-A1811-III-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222968 | CHF6001
...联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的
研究
一项在慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222771 | RAB001注射液
...和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床
研究
健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床
研究
ZSLBRC_RAB001-PHI
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
...血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性
研究
重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白(JS014)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床
研究
JS014...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211317 | 马昔腾坦片
.../复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者的疗效和安全性的
研究
。 一项评价马昔腾坦75 mg治疗无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照、平行组、适应性III...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210313 | 注射用TJ011133
...抗联合治疗复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期
研究
一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期
研究
TJ011133EDI101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200270 | 伊立替康脂质体
...癌 伊立替康脂质体与托泊替康比较治疗铂类一线进展SCLC
研究
伊立替康脂质体与托泊替康相比较在铂类一线治疗过程中或之后发生进展的SCLC患者中的随机开放性III期
研究
MM-398-01-03-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床
研究
,以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征 HS-10384-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233516 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...及急性加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
预试验 YG2308701
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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