为您找到约 22,547 条结果，搜索耗时：0.0314秒

药物临床试验：CTR20231052 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...及急性加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验 YG2300501

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231050 | HSK38008干混悬剂

...HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK38008-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230777 | 艾塞那肽注射液

...制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 SNASNT

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222287 | FCN-437c胶囊

...人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

...实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-A1921-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

...的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233108 | 羧甲司坦颗粒

...慢性鼻窦炎、渗出性中耳炎。 羧甲司坦颗粒生物等效性研究 羧甲司坦颗粒在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 JL2023002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232862 | [14C] IN10018 TA

...018 TA在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口服给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018-501

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231644 | ZT002注射液

...注射ZT002注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 BJQLZT002002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览