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药物临床试验:CTR20211005 | 马来酸TPN672片
...分裂症 评价马来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期临床
研究
评价马来酸TPN672片多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床
研究
BR-2020-1491-TPN672
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212522 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
...去甲基苯环壬酯片(LS001)治疗早、中期帕金森病的Ⅱ期
研究
左旋盐酸去甲基苯环壬酯片(LS001)治疗早、中期帕金森病的随机、双盲、安慰剂对照的剂量探索和耐受性
研究
LS001-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床
研究
HLX22-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004注射液
...液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
研究
单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-2004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220204 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后四周期两序列完全重复交叉生物等效性
研究
MDX2107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片
... Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...疹病毒感染引起的疾病。 重组带状疱疹疫苗的II期临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床
研究
LZ901-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220212 | 吡罗西尼片
...唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床
研究
吡罗西尼片(XZP-3287)联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床
研究
XZP-3287-3002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段、平行分组试验 SCW0502-1014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
...瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性
研究
一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床
研究
,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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