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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂...

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐受复发转移性...

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药物临床试验：CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

... | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...释片 进行中-尚未招募 1.应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调...

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药物临床试验：CTR20160648 | 注射用乌司他丁

CTR20160648 | 注射用乌司他丁 主动暂停 治疗与全身性炎症反应综合症（SIRS）相关的急性肺损伤。（急性呼吸窘迫综合征ARDS） 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的安全...

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药物临床试验：CTR20181845 | 加巴喷丁胶囊

...囊 已完成 疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗，也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。 加巴喷丁胶囊生物等效性试验 加...

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药物临床试验：CTR20201612 | 美洛昔康片

...1612 | 美洛昔康片 已完成 骨关节炎症状加重时的短期症状治疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评...

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药物临床试验：CTR20210514 | HPP737胶囊

... 进行中-招募完成 轻中度特应性皮炎 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

...杉醇 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20211967 | HL-085胶囊

...胶囊 进行中-招募中 NF1突变型丛状神经纤维瘤 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤...

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