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药物临床试验：CTR20210701 | 芪参益气滴丸

...分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证） 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

CTR20211156 | 沃利替尼 进行中-招募完成 经过至少二线标准治疗失败的患有 MET 基因高扩增的病理学确诊的局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研...

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药物临床试验：CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移...

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药物临床试验：CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝...

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药物临床试验：CTR20232169 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊

CTR20232169 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊 已完成 治疗由细菌、滴虫、念珠菌引起的外阴、阴道感染和混合性阴道细菌感染。 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗单纯滴虫性、细菌性、外阴阴道念珠菌性及混合性感染阴道病的多中...

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药物临床试验：CTR20150275 | 人凝血因子VIII

...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病有效性及安全性的单臂多中心开放性临床试验 LXC1503DxCFE

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药物临床试验：CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片

CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片 进行中-招募中 用于治疗双相障碍躁狂发作或混合发作。 双丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂的随机对照试验 双丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作或混合发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20200035 | 注射用BEBT-908

CTR20200035 | 注射用BEBT-908 进行中-招募完成 治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

CTR20231074 | DZD9008片 进行中-招募中 标准治疗失败、携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC） DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

... XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...

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