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药物临床试验:CTR20244370 | 注射用SPN01

CTR20244370 | 注射用SPN01 进行-尚未招募 局部进展期结直肠癌患者术精准切除 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单心、单盲、随机Ⅰ期临床研究 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片

CTR20244353 | 非奈利酮片 进行-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物...
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药物临床试验:CTR20244097 | JMKX001899片

CTR20244097 | JMKX001899片 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 JMKX001899对比多西他赛二线及以后治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的III期临床研究 评价 JMKX001899 对比多西他赛在既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细...
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药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊

CTR20243203 | KX-826酊 进行-招募 男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗国成年男性雄激素性...
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药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010

CTR20241120 | 注射用BAT8010 进行-招募 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20250253 | 布洛芬混悬液

CTR20250253 | 布洛芬混悬液 进行-尚未招募 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液餐后生物等效性试验 布洛芬混悬液在健...
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药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片

CTR20250229 | 非奈利酮片 进行-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片

CTR20250222 | 非奈利酮片 进行-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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药物临床试验:CTR20244543 | 优替德隆注射液

CTR20244543 | 优替德隆注射液 进行-尚未招募 一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌,并伴脑转移患者 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑...
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药物临床试验:CTR20251031 | 非奈利酮片

CTR20251031 | 非奈利酮片 进行-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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