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药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行-招募 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在国成年受试者多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行-招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者有效性和安全性的多心、随机、双盲的III期临床研究 比...
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药物临床试验:CTR20212346 | ACE-536

CTR20212346 | ACE-536 进行-招募 同时接受Janus激酶2(JAK2)抑制剂治疗且需要输注红细胞(RBC)的骨髓增殖性肿瘤(MPN)相关骨髓纤维化(MF)受试者:包括原发性骨髓纤维化(PMF),真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)...
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药物临床试验:CTR20181087 | 马抗狂犬病免疫球蛋白(F(ab’)2)

CTR20181087 | 马抗狂犬病免疫球蛋白(F(ab’)2) 进行-尚未招募 用于配合狂犬病疫苗对疯动物严重咬伤如头、脸、颈部或多部位咬伤者进行预防注射。 马抗狂犬病免疫球蛋白(F(ab’)2)注射液人体药代动力学研究 马抗狂犬病免疫球...
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药物临床试验:CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行-招募完成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项多心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者安全性、耐受性及PK/PD...
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药物临床试验:CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼 进行-招募 非小细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非...
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药物临床试验:CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行-招募 本品接种用于6周龄及以上健康人群的主动免疫,以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和33F引起的侵袭性疾病(包...
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药物临床试验:CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠

CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠 进行-尚未招募 (1) 轻至度疼痛;(2) 单独或联合阿片类镇痛药治疗重度疼痛 不同剂量注射用双氯芬酸钠在国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行-尚未招募 适用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 琥...
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药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行-尚未招募 度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在、重度眉间纹受试者的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在、...
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