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药物临床试验:CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体 一项在HER2阳性晚期实体受试者中进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验...
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药物临床试验:CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-尚未招募 晚期实体 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠...
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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-尚未招募 晚期实体,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...招募中 实体 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方...
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药物临床试验:CTR20220125 | 注射用SHR-1802

CTR20220125 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及法米替尼治疗晚期实体的临床研究 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼治疗晚期实体的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-1802-II-20...
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药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 LM103 注射液治疗晚期实体的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01
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药物临床试验:CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼(E7080/MK-7902)在晚期实体受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...
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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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