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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01

.../或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体患者。 评估晚期实体受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶...
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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液

CTR20242127 | BAT6005注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...
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药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体患者。 评估BT02在晚期实体患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿活性的开放标签I/I...
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药物临床试验:CTR20241451 | FL115注射液

CTR20241451 | FL115注射液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展...
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药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片

...募中 无标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体患者 评价LF0397片治疗晚期实体患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期...
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药物临床试验:CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

CTR20244018 | 注射用BGB-B3227 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体患者 一项在晚期或转移性实体患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期...
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药物临床试验:CTR20222322 | CAN1012注射液

...012注射液 进行中-招募中 实体 内注射CAN1012注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 内注射CAN1012注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 KW-CAN1012-101
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药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片

CTR20221315 | IMP9064片 进行中-招募中 晚期实体 一项在晚期实体患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量...
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药物临床试验:CTR20150368 | 注射用安替安吉肽

CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体Ia期临床研究 HM-NM001
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