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药物临床试验:CTR20211450 | 威顺替尼片

...0211450 | 威顺替尼片 进行中-招募中 实体 威顺替尼片在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和多...
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药物临床试验:CTR20212074 | 注射用ESG401

...TR20212074 | 注射用ESG401 进行中-招募中 实体 ESG401在局部晚期/转移性实体受试者中的I/II期研究 评估ESG401在局部晚期/转移性实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I...
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药物临床试验:CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体患者中的剂量递增和剂...
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药物临床试验:CTR20232507 | 苯乙基异硫氰酸酯液体硬胶囊

...R20232507 | 苯乙基异硫氰酸酯液体硬胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体 JC-5411-L 在晚期实体患者中的Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 JC-5411-L 在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 J...
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药物临床试验:CTR20233589 | D3S-002片

CTR20233589 | D3S-002片 进行中-尚未招募 携带MAPK通路突变的晚期实体 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安...
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药物临床试验:CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体和淋巴 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体和淋巴的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体和淋巴的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...
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药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行中-尚未招募 晚期实体 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体患者中的首次人体研究 一项在晚期实体患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
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药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片

CTR20220587 | JAB-21822片 进行中-招募中 KRAS p.G12C突变的晚期实体 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822...
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药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片

CTR20220587 | JAB-21822片 进行中-招募中 KRAS p.G12C突变的晚期实体 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822...
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药物临床试验:CTR20170749 | HS-10241片

CTR20170749 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体 HS-10241单药及联合用药在晚期实体患者中的I期临床研究 HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚期实体患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I 期临床研究 HS-10241-I-101;...
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