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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

CTR20234203 | BIIB059 进行中-招募中 有或无全身表现且抗症药治疗反应不佳和／或不耐受的活动性亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE) 和／或慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE) 。 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（...

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药物临床试验：CTR20243536 | 恩格列净片

CTR20243536 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 （1）2型糖尿病 本品适用于治疗2型糖尿病。 单药治疗 本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控...

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药物临床试验：CTR20200707 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

CTR20200707 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 进行中-招募中 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体注射液人体生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在卵巢癌/乳腺癌患者中的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20221430 | 派安普利单抗注射液

CTR20221430 | 派安普利单抗注射液 进行中-招募完成 治疗成人至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 派安普利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的相似性临床研究 派安普利单抗注射液（...

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药物临床试验：CTR20232584 | 伏立康唑片

CTR20232584 | 伏立康唑片 进行中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童 患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药...

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

CTR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液 进行中-尚未招募 用于重症（ICU）患者的镇痛 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患...

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