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药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液 进行-招募 国6至< 18岁重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于国6 - < 18岁度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇...
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药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液

CTR20202139 | PF-06801591注射液 进行-招募完成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗(BCG)治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者...
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药物临床试验:CTR20220090 | 注射用BL-B01D1

CTR20220090 | 注射用BL-B01D1 进行-招募完成 局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿...
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药物临床试验:CTR20233188 | 注射用二丁酰环磷腺苷钠

CTR20233188 | 注射用二丁酰环磷腺苷钠 进行-尚未招募 增强急性循环衰竭的心脏收缩力、减轻末梢血管阻力、促进胰岛素分泌、降低血浆游离脂肪酸和无机磷以及利尿 注射用二丁酰环磷腺苷钠生物等效性研究 评价注射用二丁...
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药物临床试验:CTR20232948 | 利培酮口崩片

CTR20232948 | 利培酮口崩片 进行-尚未招募 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪及社交淡漠、少语)。也可...
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药物临床试验:CTR20232563 | 氨酚双氢可待因片

CTR20232563 | 氨酚双氢可待因片 进行-招募 本品可广泛用于各种疼痛:创伤性疼痛,外科手术后疼痛及计划生育手术疼痛,肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿痛,头痛,牙痛,痛经,神经痛以及劳损、扭伤、鼻窦炎等引起的持续...
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药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片 进行-招募 本品适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相...
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药物临床试验:CTR20220090 | 注射用BL-B01D1

CTR20220090 | 注射用BL-B01D1 进行-招募完成 局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿...
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药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01) 进行-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性的单臂、多心的I期临...
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