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药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液

CTR20232000 | SK-07注射液 进行-尚未招募 用于血液透析伴度或度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、...
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药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行-尚未招募 治疗成人度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在国健康受试者单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
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药物临床试验:CTR20231587 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20231587 | 苯磺酸氨氯地平片 进行-尚未招募 高血压、冠心病(CAD) 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉对照设计,评价国健康受试者在空腹及餐后状态...
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药物临床试验:CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行-招募 期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型) QA108颗粒治疗期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多心II期临床试验 QA108颗粒治疗期年龄相...
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药物临床试验:CTR20232692 | 益肺济生颗粒

CTR20232692 | 益肺济生颗粒 进行-招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾气虚证) 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治...
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药物临床试验:CTR20232573 | LY3502970胶囊

CTR20232573 | LY3502970胶囊 进行-尚未招募 合并肥胖或超重的2型糖尿病 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性(ATTAIN-2) 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者评价每日一次口服LY3502970...
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药物临床试验:CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 进行-招募 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...
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药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片

CTR20231397 | 索安非托片 进行-招募 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS) 索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼...
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药物临床试验:CTR20230423 | MBS303

CTR20230423 | MBS303 进行-招募 标准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金...
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药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液

CTR20221325 | RB0026注射液 进行-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在国健康成人的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试...
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