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药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20181857 | 马来酸依那普利片

...0181857 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭 马来酸依那普利片人体生物等效性试验 马来酸依那普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...西贝普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝...

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

CTR20233376 | BW-20805 注射液 已完成 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...西贝普 进行中-招募完成 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝...

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药物临床试验：CTR20170148 | 替格瑞洛片

...治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的替格瑞洛片平均生物等效性试验 HR-ANDA-TIC-01

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药物临床试验：CTR20170674 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

... 硝苯地平缓释片(Ⅱ) 进行中-招募中 慢性稳定性心绞痛；血管痉挛性心绞痛；原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次服用硝苯地平缓释片...

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药物临床试验：CTR20170926 | 替格瑞洛片

...疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 TGRL_B...

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药物临床试验：CTR20181120 | 替格瑞洛片

...疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片在人体中（空腹）生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体空腹状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 TGR...

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