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药物临床试验:CTR20181146 | 替格瑞洛片
...疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心
血管
事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 KLS-TGRLP-01;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201849 | 戊酸雌二醇片
...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:
血管
舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱);宫颈黏液的改善。 戊酸雌二醇片的人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191994 | 尼麦角林片
...成 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下;2.也适用于
血管
性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220586 | 托拉塞米片
...高血压,降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心
血管
事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中
血管
舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171270 | 替格瑞洛片
...和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患 者,降低血栓性心
血管
事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片的随机、开放的生物等效性研 究 HQ-BE-17001-CP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190636 | 替格瑞洛片
...疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心
血管
事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体的生物等效性试验 VCP-152,V1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243872 | 氯沙坦钾片
...沙坦钾片 已完成 1)用于治疗原发性高血压;2)用于对
血管
紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗不适用(尤其是有咳嗽或有禁忌症时)的成人慢性心力衰竭。 氯沙坦钾片人体生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受试者中的单次...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
辽宁省健康产业集团抚矿总医院
辽宁省健康产业集团抚矿总医院 辽宁省健康产业集团抚矿总医院,抚矿总医院 辽宁 抚顺 新抚区 抚顺市新抚区中央大街24号 溶栓药、
血管
扩张药、抗肿瘤药、靶向药等药物临床试验项目
机构
发布于
4年前
838 次浏览
药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液
CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生
血管
性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
CDE
发布于
4年前
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