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药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
... 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043 注射液
...c-043 注射液 进行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤
患者
无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043注射液)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片
...司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
患者
中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-303
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131840 | ADI-PEG 20
CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌
患者
的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140763 | 注射用盐酸莎巴比星
...比星 进行中-招募中 难治或复发的小细胞肺癌(广泛期)
患者
莎巴比星治疗难治或复发的小细胞肺癌Ⅰ期临床研究 注射用盐酸莎巴比星治疗难治或复发的小细胞肺癌(广泛期)安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究方案 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171270 | 替格瑞洛片
...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段 抬高心肌梗死)
患者
,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患 者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181032 | 格列齐特缓释片
...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病
患者
。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下 CS2313 ,1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190407 | 布洛芬注射液
... 术后中、重度疼痛;伴有发热症状的住院或者留诊观察
患者
布洛芬注射液在中国健康志愿者中的药代动力学研究 一项在健康受试者中评价布洛芬注射液单次和多次静脉滴注给药的单中心、开放、随机、交叉分组药代动力学研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191777 | 帕博昔布胶囊
...后转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌
患者
哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-001-YY;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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